
Новые обследования позволили быстро выявить у новорожденных тяжелые заболевания
В Тульской области расширили количество обследований новорожденных, включив туда анализы для выявления ещё двух болезней. Об этом сообщили в пресс-службе регионального Минздрава.
Благодаря проведению новых обследований, по словам министерства, в первом квартале 2026 года удалось выявить у двух новорожденных два тяжелых генетических заболевания — спинальную мышечную атрофиею (СМА) и врожденный гипотиреоз.
По словам заведующей медико-генетическим центром Тульского областного перинатального центра Татьяны Юдинцевой, своевременное выявление этих заболеваний позволит начать лечение заранее. Это, в свою очередь, гарантирует улучшение здоровья малышей и сохранение качества их жизни в дальнейшем.
Новые обследования внесли в программу региона с 1 апреля 2026 года.

